自闭症儿童的形成是遗传、神经生物学及环境因素共同作用的结果，具体成因可从以下三方面分析：

遗传因素是自闭症的核心诱因之一，其遗传率高达80%-90%。若家族中存在自闭症或语言障碍患者，儿童患病风险会显著增加。研究发现，与突触功能相关的基因(如SHANK3、NLGN3)突变可能导致神经传导障碍，进而引发自闭症。这类患儿常伴随智力发育迟缓或癫痫发作，需通过基因检测明确诊断。

神经生物学因素涉及大脑结构与功能的异常。自闭症儿童的大脑总体积和左右侧脑室体积可能大于普通儿童，部分区域(如额叶、颞叶)体积偏小，神经连接也存在紊乱，影响神经信号传递。此外，神经递质失衡也是关键因素，例如5-羟色胺水平异常可能干扰情绪调节与社交行为，多巴胺水平改变则与刻板行为等症状相关。

环境因素包括孕期与早期生活环境。孕期感染(如风疹病毒、巨细胞病毒)、接触有害物质(如重金属、有机溶剂)或营养不良，可能损害胎儿神经系统发育，增加患病风险。儿童出生后，若早期缺乏充足社交互动(如父母交流过少、刺激环境单一)，或经历重大应激事件(如生活变故)，也可能影响心理与神经发育，诱发自闭症。

自闭症的成因复杂多样，需通过医学评估与干预改善症状。家长若发现孩子存在社交障碍、语言发育迟缓或重复刻板行为，应尽早带其就医，通过行为干预、语言训练及特殊教育等方式，帮助孩子提升社会适应能力。