儿童自闭症的成因复杂多样，通常由遗传、环境、神经发育及免疫系统异常等多因素共同作用导致，以下是具体分析：

遗传因素是自闭症的重要基础。研究表明，自闭症具有明显的家族聚集性，若父母或兄弟姐妹患有自闭症，儿童患病概率显著增加。部分自闭症患者存在特定基因的罕见突变，如SHANK3、NLGN3等突触相关基因异常，这些突变可能影响神经元连接和信号传递，导致社交沟通障碍。全基因组关联研究已发现数百个风险基因位点，但单一基因突变通常不足以致病，需结合其他因素综合评估。

环境因素在自闭症的发病中也扮演着重要角色。母亲在孕期接触某些有害物质，如重金属污染、农药残留、空气污染物等，可能增加胎儿患自闭症的风险。此外，孕期感染风疹病毒、巨细胞病毒等病原体，或母亲在孕期吸烟、饮酒、情绪不稳定等，也可能干扰胎儿神经系统发育，增加患病风险。

神经发育异常是自闭症的核心机制之一。部分自闭症儿童存在脑结构和功能异常，如小脑蚓部发育不良、杏仁核体积异常、前额叶皮层连接异常等。这些异常可能导致儿童处理社交信息和情绪的能力受损，从而表现出社交障碍、语言发育迟缓等症状。

免疫系统异常也可能与自闭症的发病有关。研究发现，部分自闭症儿童存在免疫调节异常，如自身抗体水平升高、炎症因子分泌失调等。这些免疫异常可能通过影响神经发育导致症状出现。